Тест открива генетични аномалии при ранна бременност

до пет дни. Вероятността за грешка при това изследване е малка.

Възможностите, които дава тестът, бяха представени от проф. д-р Роджър Дейнти - основател и научен директор на лаборатория "Future Health" и един от всепризнатите авторитети в областта на стволовите клетки. Лабораторията, чийто директор е проф. Дейнти, работи съвместно с български медицински център, където се вземат пробите. Съвместната им дейност започва през март тази година. Цената на изследването не се поема от Здравната каса и се заплаща. То е на стойност 1400 лева. Чрез теста се изследват трите хромозоми (21, 18 и 13), които показват наличие или отсъствие на синдромите на Даун, Патау и Едуардс. По този начин в най-ранен етап на бременността, след десетата седмица, жената може да разбере дали плодът може да е носител на някое от тези заболявания.

"Изследват се жени на различна възраст без значение дали попадат в т.нар. рискова група - над 35 години и имащи родова обремененост", каза Женя Хаджистоянова - управител на българския център, в който се взема кръвта за изследването.